Врачи Морозовской детской городской клинической больницы спасли новорожденную девочку от приступа галактоземии, сообщили 18 сентября.
У маленького пациента, которого привезли в медицинское учреждение, присутствовали признаки желтухи и сильная вялость, сообщили в Telegram-канале учреждения.
Специалисты заподозрили наличие галактоземии. Это врожденное заболевание, при котором человек не может перерабатывать сахар, который содержится в том числе и в грудном молоке из-за нарушения обмена веществ.
— Пока результаты теста не были готовы, девочку перевели на соевые смеси. Это важно, потому что накопление галактозы в организме может быть опасным для жизни малыша, — рассказали специалисты Морозовской больницы.
С помощью неонатального скрининга врачи выявили причину. Данная технология способствует обнаружению наследственных заболеваний на ранних стадиях.
Спустя 9 дней ребенка забрали домой. Девочка сможет расти и развиваться при соблюдении строгой диеты.
